REPUBLIQUE DU NIGER
Ministere des Enseignements Secondaires
Office du Baccalaureat du Niger (OBN)
BACCALAUREAT - Session 2020
Epreuve de SCIENCES PHYSIQUES - Serie C, E
CHIMIE (8 points)
On dose un volume \(V_A = 10\) mL d'une solution d'acide ethanoique (acide acetique) \(CH_3COOH\) de concentration \(C_A\) inconnue par une solution d'hydroxyde de sodium \(NaOH\) de concentration \(C_B = 10^{-2}\) mol/L.
On releve les points remarquables suivants :
- A la demi-equivalence : \(V_E' = 5\) mL, \(pH_{E'} = 4{,}8\)
- A l'equivalence : \(V_E = 10\) mL, \(pH_E = 8{,}6\)
Partie 1 :
- Tracer l'allure de la courbe \(pH = f(V_B)\).
- Montrer que l'acide ethanoique est un acide faible.
- Ecrire l'equation-bilan du dosage.
- Determiner la concentration \(C_A\).
- Montrer qu'a la demi-equivalence on a un melange tampon. En deduire le \(pK_a\) du couple \(CH_3COOH/CH_3COO^-\).
Partie 2 : On donne \(pH = 3{,}4\) et \(C_A = 10^{-2}\) mol/L.
- Retrouver le \(pK_a\) du couple.
- Identifier les especes chimiques presentes en solution et calculer leurs concentrations.
Correction detaillee - Chimie Exercice 1
Partie 1
La courbe \(pH = f(V_B)\) presente l'allure typique du dosage d'un acide faible par une base forte :
- pH initial faible (acide faible) mais superieur a celui d'un acide fort de meme concentration
- Augmentation progressive du pH
- Point d'inflexion a l'equivalence (\(V_E = 10\) mL, \(pH_E = 8{,}6\))
- Saut de pH net autour de l'equivalence
- Palier a la demi-equivalence (\(V_E' = 5\) mL, \(pH = 4{,}8\))
Deux arguments le prouvent :
- Le pH a l'equivalence est \(pH_E = 8{,}6 > 7\). Pour un acide fort dose par une base forte, le pH a l'equivalence serait exactement 7. Un \(pH_E > 7\) indique la presence d'une base faible (l'ion ethanoate \(CH_3COO^-\)), ce qui prouve que l'acide de depart est faible.
- La courbe presente un point d'inflexion a la demi-equivalence (zone tampon), caracteristique du dosage d'un acide faible.
Soit, en ecriture ionique nette :
$$ \boxed{CH_3COOH + OH^- \longrightarrow CH_3COO^- + H_2O} $$A l'equivalence, les reactifs ont ete melanges en proportions stoechimetriques :
$$ n_{acide} = n_{base} $$ $$ C_A \cdot V_A = C_B \cdot V_E $$ $$ C_A = \frac{C_B \cdot V_E}{V_A} = \frac{10^{-2} \times 10}{10} = 10^{-2} \text{ mol/L} $$A la demi-equivalence (\(V_B = V_E/2 = 5\) mL), la moitie de l'acide a ete neutralisee :
$$ [CH_3COOH] = [CH_3COO^-] $$Le melange contient autant d'acide faible que de base conjuguee : c'est un melange tampon (resiste aux variations de pH lors d'ajout modere d'acide ou de base).
D'apres la relation de Henderson-Hasselbalch :
$$ pH = pK_a + \log\frac{[CH_3COO^-]}{[CH_3COOH]} $$A la demi-equivalence, \([CH_3COO^-] = [CH_3COOH]\), donc \(\log(1) = 0\) et :
$$ pH_{E'} = pK_a $$Partie 2
On a \(pH = 3{,}4\) et \(C_A = 10^{-2}\) mol/L. L'acide ethanoique est un acide faible, il est partiellement dissocie :
$$ CH_3COOH \rightleftharpoons CH_3COO^- + H^+ $$La concentration en ions \(H^+\) : \([H^+] = 10^{-pH} = 10^{-3{,}4} \approx 3{,}98 \times 10^{-4}\) mol/L.
Par electroneutralite et bilan de matiere :
- \([CH_3COO^-] = [H^+] = 10^{-3{,}4}\) (en negligeant l'autoprotolyse de l'eau)
- \([CH_3COOH] = C_A - [H^+] = 10^{-2} - 10^{-3{,}4}\)
Calculons : \(10^{-3{,}4} \approx 3{,}98 \times 10^{-4}\) et \(10^{-2} = 10^{-2}\).
$$ K_a = \frac{(3{,}98 \times 10^{-4})^2}{10^{-2} - 3{,}98 \times 10^{-4}} = \frac{1{,}585 \times 10^{-7}}{9{,}60 \times 10^{-3}} = 1{,}65 \times 10^{-5} $$ $$ pK_a = -\log(1{,}65 \times 10^{-5}) \approx 4{,}78 \approx 4{,}8 $$Especes presentes en solution :
- \(H_2O\) (solvant)
- \(CH_3COOH\) (acide non dissocie)
- \(CH_3COO^-\) (base conjuguee)
- \(H_3O^+\) (ions hydronium)
- \(OH^-\) (ions hydroxyde)
Concentrations :
- \([H_3O^+] = 10^{-3{,}4} \approx 3{,}98 \times 10^{-4}\) mol/L
- \([OH^-] = \frac{K_e}{[H_3O^+]} = \frac{10^{-14}}{10^{-3{,}4}} = 10^{-10{,}6} \approx 2{,}51 \times 10^{-11}\) mol/L
- \([CH_3COO^-] = [H_3O^+] = 3{,}98 \times 10^{-4}\) mol/L
- \([CH_3COOH] = C_A - [H_3O^+] = 10^{-2} - 3{,}98 \times 10^{-4} = 9{,}60 \times 10^{-3}\) mol/L
Un acide carboxylique sature \(A\) possede \(n\) atomes de carbone.
- Donner la formule generale d'un acide carboxylique sature.
- La combustion complete de \(0{,}05\) mol de \(A\) donne \(0{,}2\) mol de \(CO_2\) et \(0{,}2\) mol de \(H_2O\).
- Ecrire l'equation de combustion complete de \(A\).
- Montrer que la formule brute de \(A\) est \(C_4H_8O_2\).
- Ecrire la formule semi-developpee de \(A\), sachant que \(A\) presente une ramification. Nommer \(A\).
- On fait reagir \(A\) avec l'ethanol pour former un ester \(E\) : le 2-methylpropanoate d'ethyle.
- Ecrire la formule semi-developpee de \(E\).
- Ecrire la formule du chlorure d'acyle \(B\) correspondant a \(A\).
- Ecrire l'equation de la reaction d'esterification.
- Calculer la masse d'ester obtenue a partir de \(4{,}6\) g d'ethanol (reaction totale avec le chlorure d'acyle).
Donnees : M(C) = 12 g/mol, M(O) = 16 g/mol, M(H) = 1 g/mol.
Correction detaillee - Chimie Exercice 2
Un acide carboxylique sature (monocarboxylique, chaine ouverte, sans insaturation autre que C=O) a pour formule generale :
$$ \boxed{C_nH_{2n}O_2 \quad \text{avec } n \geq 1} $$La combustion complete de \(C_nH_{2n}O_2\) :
$$ C_nH_{2n}O_2 + \frac{3n-2}{2}O_2 \longrightarrow nCO_2 + nH_2O $$D'apres l'equation, 1 mol de \(A\) produit \(n\) mol de \(CO_2\) et \(n\) mol de \(H_2O\).
On a \(0{,}05\) mol de \(A\) qui produit \(0{,}2\) mol de \(CO_2\) :
$$ \frac{n_{CO_2}}{n_A} = \frac{0{,}2}{0{,}05} = 4 = n $$Verification avec \(H_2O\) : \(\frac{n_{H_2O}}{n_A} = \frac{0{,}2}{0{,}05} = 4 = n\). Coherent.
Donc \(n = 4\) et la formule brute est :
Les isomeres de \(C_4H_8O_2\) qui sont des acides carboxyliques :
- Acide butanoique : \(CH_3-CH_2-CH_2-COOH\) (chaine lineaire)
- Acide 2-methylpropanoique : \((CH_3)_2CH-COOH\) (avec ramification)
Comme \(A\) presente une ramification :
Le 2-methylpropanoate d'ethyle :
$$ \boxed{E : (CH_3)_2CH-COO-CH_2-CH_3} $$Le chlorure d'acyle correspondant a l'acide 2-methylpropanoique s'obtient en remplacant \(-OH\) par \(-Cl\) :
$$ \boxed{B : (CH_3)_2CH-COCl \quad \text{chlorure de 2-methylpropanoyle}} $$Remarque : Avec le chlorure d'acyle, la reaction est totale et rapide :
$$ (CH_3)_2CH-COCl + CH_3CH_2OH \longrightarrow (CH_3)_2CH-COO-CH_2CH_3 + HCl $$Avec le chlorure d'acyle, la reaction est totale.
Masse molaire de l'ethanol : \(M(C_2H_5OH) = 2 \times 12 + 6 \times 1 + 16 = 46\) g/mol.
Nombre de moles d'ethanol :
$$ n_{ethanol} = \frac{m}{M} = \frac{4{,}6}{46} = 0{,}1 \text{ mol} $$D'apres l'equation, 1 mol d'ethanol donne 1 mol d'ester (reaction totale avec exces de chlorure d'acyle).
Donc \(n_{ester} = 0{,}1\) mol.
Masse molaire de l'ester \((CH_3)_2CH-COO-C_2H_5\) soit \(C_6H_{12}O_2\) :
$$ M_E = 6 \times 12 + 12 \times 1 + 2 \times 16 = 72 + 12 + 32 = 116 \text{ g/mol} $$Masse d'ester :
$$ m_E = n_E \times M_E = 0{,}1 \times 116 = 11{,}6 \text{ g} $$PHYSIQUE (12 points)
Une piste est constituee d'une partie rectiligne \(AB\) et d'une partie circulaire \(CD\) de rayon \(r = 50\) m faisant un angle \(\theta = 60°\) avec l'horizontale. Une automobile de masse \(M = 1600\) kg roule sur cette piste.
Figure 1 : Schema de la piste - partie rectiligne AB, freinage BC, arc circulaire CD, puis trajectoire de projectile depuis D (image originale du sujet)
Partie AB : \(AB = L = 510\) m, vitesse constante \(v = 126\) km/h.
- Calculer l'acceleration \(a\) sur \(AB\).
- Determiner la force motrice \(F\).
Partie BC : Le vehicule freine sur une distance \(l = 40\) m. La vitesse en \(B\) est \(v_B = 126\) km/h et la vitesse en \(C\) est \(v_C = 108\) km/h.
- Calculer la deceleration \(a'\).
- Determiner la force de frottement \(f\).
Partie CD : La piste circulaire est parcourue sans frottement.
- Determiner la vitesse \(v_D\) au point \(D\).
Projectile depuis D : Au point \(D\), le vehicule quitte la piste et est lance comme un projectile.
- Etablir les equations horaires du mouvement.
- Determiner l'equation de la trajectoire.
- Determiner les coordonnees du point d'impact \(P\).
Correction detaillee - Physique Exercice 1
- \(v_B = 126 \text{ km/h} = \frac{126}{3{,}6} = 35 \text{ m/s}\)
- \(v_C = 108 \text{ km/h} = \frac{108}{3{,}6} = 30 \text{ m/s}\)
La vitesse est constante sur \(AB\), donc :
$$ \boxed{a = 0 \text{ m/s}^2} $$Sur AB, mouvement rectiligne uniforme (\(a = 0\)). D'apres le PFD :
$$ \sum \vec{F} = \vec{0} $$Les forces qui s'exercent : le poids \(\vec{P}\), la reaction normale \(\vec{N}\), la force motrice \(\vec{F}\) et les frottements \(\vec{f}\).
Sur une route horizontale : \(F = f\) (la force motrice compense exactement les frottements).
Si la piste AB est horizontale et sans frottement mentionne, alors \(F = 0\). Sinon, avec frottement, on a \(F = f\).
Le sujet n'indiquant pas de force de frottement specifique sur AB :
On utilise la relation cinematique :
$$ v_C^2 = v_B^2 + 2a' \cdot l $$ $$ a' = \frac{v_C^2 - v_B^2}{2l} = \frac{30^2 - 35^2}{2 \times 40} = \frac{900 - 1225}{80} = \frac{-325}{80} $$Le signe negatif confirme qu'il s'agit d'une deceleration.
D'apres le PFD (projection sur l'axe du mouvement, route horizontale) :
$$ Ma' = -f $$ $$ f = -Ma' = -1600 \times (-4{,}0625) = 6500 \text{ N} $$On applique le theoreme de l'energie cinetique (ou la conservation de l'energie mecanique, car il n'y a pas de frottement sur CD).
La piste CD est circulaire de rayon \(r = 50\) m et fait un angle \(\theta = 60°\). La denivelee entre C et D est :
$$ h = r(1 - \cos\theta) = 50(1 - \cos 60°) = 50(1 - 0{,}5) = 25 \text{ m} $$Conservation de l'energie mecanique (en prenant C comme reference, D est plus haut que C) :
$$ \frac{1}{2}Mv_C^2 = \frac{1}{2}Mv_D^2 + Mgh $$ $$ v_D^2 = v_C^2 - 2gh = 30^2 - 2 \times 9{,}8 \times 25 = 900 - 490 = 410 $$ $$ v_D = \sqrt{410} \approx 20{,}25 \text{ m/s} $$Au point D, le vehicule quitte la piste avec une vitesse \(v_D\) dirigee selon la tangente a la trajectoire circulaire en D. La tangente en D fait un angle \(\theta = 60°\) avec l'horizontale (vers le haut).
On place un repere en D avec \(Ox\) horizontal et \(Oy\) vertical vers le haut :
- \(v_{0x} = v_D \cos\theta = 20{,}25 \times \cos 60° = 20{,}25 \times 0{,}5 = 10{,}125\) m/s
- \(v_{0y} = v_D \sin\theta = 20{,}25 \times \sin 60° = 20{,}25 \times \frac{\sqrt{3}}{2} \approx 17{,}54\) m/s
Les equations horaires sont :
$$ \boxed{x(t) = v_D \cos\theta \cdot t} $$ $$ \boxed{y(t) = v_D \sin\theta \cdot t - \frac{1}{2}gt^2} $$De \(x = v_D\cos\theta \cdot t\), on tire \(t = \frac{x}{v_D\cos\theta}\).
En substituant dans \(y\) :
$$ y = v_D\sin\theta \cdot \frac{x}{v_D\cos\theta} - \frac{1}{2}g\left(\frac{x}{v_D\cos\theta}\right)^2 $$ $$ \boxed{y = x\tan\theta - \frac{g}{2v_D^2\cos^2\theta} \cdot x^2} $$Numeriquement :
$$ y = x\tan 60° - \frac{9{,}8}{2 \times 410 \times 0{,}25} \cdot x^2 = \sqrt{3}\,x - \frac{9{,}8}{205}\,x^2 $$ $$ y \approx 1{,}732\,x - 0{,}0478\,x^2 $$Le point d'impact \(P\) correspond a \(y = 0\) (retour au sol, meme altitude que D) ou a une altitude specifique dependant de la geometrie de la piste. Pour \(y = 0\) :
$$ x\left(\tan\theta - \frac{g}{2v_D^2\cos^2\theta}\,x\right) = 0 $$Solutions : \(x = 0\) (point de depart) ou :
$$ x_P = \frac{2v_D^2\cos^2\theta\tan\theta}{g} = \frac{2v_D^2\sin\theta\cos\theta}{g} = \frac{v_D^2\sin(2\theta)}{g} $$ $$ x_P = \frac{410 \times \sin 120°}{9{,}8} = \frac{410 \times \frac{\sqrt{3}}{2}}{9{,}8} = \frac{410 \times 0{,}866}{9{,}8} \approx \frac{355{,}1}{9{,}8} \approx 36{,}2 \text{ m} $$Si D est a une hauteur \(h = 25\) m au-dessus du sol, le point d'impact est a \(y = -25\) m (repere en D) :
$$ -25 = 1{,}732\,x - 0{,}0478\,x^2 $$ $$ 0{,}0478\,x^2 - 1{,}732\,x - 25 = 0 $$ $$ \Delta = 1{,}732^2 + 4 \times 0{,}0478 \times 25 = 2{,}9998 + 4{,}78 = 7{,}7798 $$ $$ x_P = \frac{1{,}732 + \sqrt{7{,}78}}{2 \times 0{,}0478} = \frac{1{,}732 + 2{,}789}{0{,}0956} = \frac{4{,}521}{0{,}0956} \approx 47{,}3 \text{ m} $$Le point d'impact depend de la geometrie precise de la piste.
Si retour a la meme altitude que D : \(\boxed{x_P \approx 36{,}2 \text{ m}}\)
Si retour au sol (25 m plus bas que D) : \(\boxed{x_P \approx 47{,}3 \text{ m}}\)
Un condensateur de capacite \(C = 10 \, \mu F\) est charge sous une tension \(E = 12\) V. Il est ensuite branche dans un circuit \(LC\).
Figure 2 : Schema du circuit LC ideal - oscillations libres non amorties (image originale du sujet)
- Etablir l'equation differentielle verifiee par \(u_C\).
- La solution est de la forme \(u_C = U_m\cos(\omega t + \varphi)\). Determiner \(U_m\), \(\omega\) et \(\varphi\).
- En deduire l'expression de \(i(t)\).
- La frequence propre est \(f_0 = \frac{1}{2\pi\sqrt{LC}}\). Si \(f = 130\) Hz, determiner \(L\).
- A \(t = \frac{T_0}{2}\) :
- Calculer la charge \(q\) et l'intensite \(i\).
- Calculer l'energie du condensateur \(E_{cond}\) et l'energie de la bobine \(E_{bob}\).
- Montrer que l'energie totale est constante.
Correction detaillee - Physique Exercice 2
Dans un circuit LC ideal (sans resistance), la loi des mailles donne :
$$ u_C + u_L = 0 $$ $$ u_C + L\frac{di}{dt} = 0 $$Or \(i = C\frac{du_C}{dt}\), donc \(\frac{di}{dt} = C\frac{d^2u_C}{dt^2}\).
En substituant :
$$ u_C + LC\frac{d^2u_C}{dt^2} = 0 $$C'est l'equation d'un oscillateur harmonique de pulsation propre \(\omega_0 = \frac{1}{\sqrt{LC}}\).
La solution est \(u_C(t) = U_m\cos(\omega_0 t + \varphi)\).
Pulsation :
$$ \omega_0 = \frac{1}{\sqrt{LC}} $$Conditions initiales : A \(t = 0\), le condensateur est charge a \(E = 12\) V et le courant est nul (\(i(0) = 0\)).
- \(u_C(0) = U_m\cos(\varphi) = E = 12\) V
- \(i(0) = C\frac{du_C}{dt}\Big|_{t=0} = -CU_m\omega_0\sin(\varphi) = 0\)
De \(i(0) = 0\) : \(\sin(\varphi) = 0\), donc \(\varphi = 0\) ou \(\varphi = \pi\).
De \(u_C(0) = 12 > 0\) : \(U_m\cos(\varphi) = 12 > 0\).
Avec \(\varphi = 0\) : \(U_m = 12\) V (en prenant \(U_m > 0\)).
Or \(C\omega_0 = \frac{C}{\sqrt{LC}} = \sqrt{\frac{C}{L}}\).
On a \(f_0 = \frac{1}{2\pi\sqrt{LC}}\) et \(f_0 = 130\) Hz.
$$ \sqrt{LC} = \frac{1}{2\pi f_0} $$ $$ LC = \frac{1}{4\pi^2 f_0^2} $$ $$ L = \frac{1}{4\pi^2 f_0^2 C} = \frac{1}{4\pi^2 \times 130^2 \times 10 \times 10^{-6}} $$ $$ L = \frac{1}{4\pi^2 \times 16900 \times 10^{-5}} = \frac{1}{4 \times 9{,}8696 \times 0{,}169} $$ $$ L = \frac{1}{6{,}672} \approx 0{,}15 \text{ H} $$Calcul precis :
$$ L = \frac{1}{4 \times 9{,}8696 \times 16900 \times 10^{-5}} = \frac{1}{4 \times 9{,}8696 \times 0{,}169} = \frac{1}{6{,}672} \approx 0{,}1499 \text{ H} $$Et la pulsation : \(\omega_0 = 2\pi f_0 = 2\pi \times 130 \approx 816{,}8\) rad/s.
\(T_0 = \frac{1}{f_0} = \frac{1}{130} \approx 7{,}69 \times 10^{-3}\) s.
A \(t = T_0/2\) : \(\omega_0 t = \omega_0 \cdot \frac{T_0}{2} = 2\pi f_0 \cdot \frac{1}{2f_0} = \pi\).
Tension : \(u_C(T_0/2) = 12\cos(\pi) = 12 \times (-1) = -12\) V.
Charge :
$$ q = Cu_C = 10 \times 10^{-6} \times (-12) = -1{,}2 \times 10^{-4} \text{ C} = -120 \, \mu\text{C} $$Intensite : \(i(T_0/2) = -12\sqrt{\frac{C}{L}}\sin(\pi) = 0\).
A \(t = T_0/2\), le condensateur est entierement charge mais avec une polarite inversee, et le courant est nul.
Energie du condensateur :
$$ E_{cond} = \frac{1}{2}Cu_C^2 = \frac{1}{2} \times 10 \times 10^{-6} \times (-12)^2 = \frac{1}{2} \times 10^{-5} \times 144 = 7{,}2 \times 10^{-4} \text{ J} $$Energie de la bobine :
$$ E_{bob} = \frac{1}{2}Li^2 = \frac{1}{2} \times 0{,}15 \times 0^2 = 0 \text{ J} $$L'energie totale du circuit LC est :
$$ E_T = E_{cond} + E_{bob} = \frac{1}{2}Cu_C^2 + \frac{1}{2}Li^2 $$Derivons par rapport au temps :
$$ \frac{dE_T}{dt} = Cu_C\frac{du_C}{dt} + Li\frac{di}{dt} = u_C \cdot i + L\frac{di}{dt} \cdot i = i\left(u_C + L\frac{di}{dt}\right) $$Or, d'apres la loi des mailles : \(u_C + L\frac{di}{dt} = 0\).
$$ \frac{dE_T}{dt} = i \times 0 = 0 $$L'energie totale est constante dans le temps.
Verification numerique :
- A \(t = 0\) : \(E_T = \frac{1}{2}CE^2 + 0 = \frac{1}{2} \times 10^{-5} \times 144 = 7{,}2 \times 10^{-4}\) J
- A \(t = T_0/2\) : \(E_T = 7{,}2 \times 10^{-4} + 0 = 7{,}2 \times 10^{-4}\) J
Il y a echange periodique d'energie entre le condensateur (energie electrostatique) et la bobine (energie magnetique), mais la somme reste constante.